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  1. 職位名稱
  2. 工作地點
  3. 招聘人數(shù)
  4. 學(xué)歷要求
  • 藥理毒理研究員
  • 杭州
  • 2人
  • 碩士及以上

崗位職責(zé):

1.負責(zé)項目藥效/藥代/毒理文獻資料調(diào)研;

2.負責(zé)項目藥效/藥代/毒理所涉及委外試驗的溝通和管理;

3.負責(zé)試驗方案的設(shè)計審核和試驗報告的驗收歸檔;

4.負責(zé)試驗研究結(jié)果的總結(jié)和分析,IND申報資料的收集整理和撰寫。

任職要求:

1.具有生物學(xué),藥學(xué),醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷;

2.具有創(chuàng)新藥動物藥效或藥代或毒理安評方面2年以上試驗或項目管理工作經(jīng)驗,熟悉注冊法規(guī)、ICH指導(dǎo)原則和有創(chuàng)新藥IND申報經(jīng)驗優(yōu)者先;

3.應(yīng)具有創(chuàng)新整合能力、溝通管理能力、協(xié)調(diào)組織能力、解決問題能力和和團隊協(xié)作精神;

4.應(yīng)具有良好的文獻調(diào)研、信息整合和文字總結(jié)能力;

5.應(yīng)具有英語6級及以上水平,良好的英文文獻閱讀、寫作技能和基本的口語溝通能力。

薪資:面議

  • 醫(yī)學(xué)研究員
  • 杭州
  • 2人
  • 本科及以上

崗位職責(zé):

1.負責(zé)臨床試驗進行過程中定期或階段性試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量醫(yī)學(xué)審核,及時對發(fā)生的方案違背形成解決方案與預(yù)防措施;

2.負責(zé)臨床試驗中醫(yī)學(xué)相關(guān)外包服務(wù)的良好溝通與協(xié)調(diào),協(xié)助CRO和臨床中心, 及時發(fā)現(xiàn)、解決醫(yī)學(xué)相關(guān)問題;

3.支持公司創(chuàng)新藥物INDNDA申報中醫(yī)學(xué)相關(guān)資料匯總、撰寫,及翻譯,并建立和管理臨床試驗醫(yī)學(xué)相關(guān)文件資料庫;

4.根據(jù)公司研發(fā)管線開發(fā)需求,整理收集相關(guān)資料與文獻定期更新與匯總分析。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)或臨床醫(yī)藥本科及以上應(yīng)屆畢業(yè)生,碩士博士優(yōu)先考慮;
2.
具有高度責(zé)任心,豁達樂觀,良好的溝通能力和較強的團隊合作精神;
3.
具有獨立工作能力與解決問題能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力;
4.
具有良好的適應(yīng)能力,學(xué)習(xí)能力強、能在時間限制和任務(wù)壓力下完成工作;

5.英語水平CET6,具有良好的聽說寫能力。

薪資:面議

  • 臨床運營項目管理
  • 杭州
  • 2人
  • 本科及以上

臨床運營項目管理/臨床監(jiān)查員

崗位職責(zé):

1.負責(zé)臨床試驗計劃的制定,實際執(zhí)行與統(tǒng)籌管理工作。
2.
負責(zé)項目日常管理工作,如定期組織項目會議、項目文件整理歸檔等;
3.
監(jiān)測臨床研究的進展,跟進項目開發(fā)中的重點和難點,與各部門溝通協(xié)調(diào),推進產(chǎn)品研發(fā)進程,確保項目按計劃推進;
4.
對于項目風(fēng)險點及時組織制定風(fēng)險解決措施,并組織落實;
5.
參與公司產(chǎn)品管線年度預(yù)算的編制、參與臨床中心合同和預(yù)算協(xié)商。

任職要求:
1. 學(xué)歷:醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、藥學(xué)、藥理、護理、生物等生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 接觸過GCP和相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)者優(yōu)先;
3. 具有高度責(zé)任心,豁達樂觀,良好的溝通能力和較強的團隊合作精神;
4. 較強的組織管理、統(tǒng)籌規(guī)劃、計劃及執(zhí)行能力;
5. 英語水平CET6,具有良好的聽說寫能力。

薪資:面議



  • 醫(yī)學(xué)寫作
  • 杭州
  • 2人
  • 本科及以上

醫(yī)學(xué)寫作/藥物安全專員     
崗位職責(zé):

1.負責(zé)對來自臨床試驗和上市后的藥物安全報告進行評估、審核;

2.及時跟進國內(nèi)外藥物警戒相關(guān)規(guī)范與法規(guī),確保執(zhí)行監(jiān)管當(dāng)局規(guī)定的時間框架內(nèi),準確及時完成定期安全性報告;

3.根據(jù)臨床試驗申報監(jiān)管部門的要求,協(xié)助研究、撰寫和編輯臨床相關(guān)文件,模板制定,整理歸檔;

4.根據(jù)公司研發(fā)管線需求,參與文獻檢索和綜述撰寫; 
5.為臨床開發(fā)計劃和團隊提供安全性戰(zhàn)略指導(dǎo)。

任職要求
1.醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.
具有高度責(zé)任心,良好的溝通能力和較強的團隊合作精神;
3.
良好的文獻檢索能力和文件撰寫能力,邏輯思維性強;
4.
豁達樂觀,積極進取,正直誠信、實事求是的工作態(tài)度;
5.
英語水平CET6,具有良好的聽說寫能力。

薪資:面議



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